成长型企业制药行业数智化方案

新《药品管理法》取消了GMP/GSP认证，但制药企业却面临更严格的监管环境；两票制全国实施，制药企业的营销模式纷纷变革，随之而来的商务服务压力却更大了；4+7带量采购全国范围内的推广对企业的费用和成本控制也提出了更高的要求；新冠疫情给制药企业带来了新的发展机遇；在资本的帮助下，并购重组已经成为众多药企扩张发展的重要战略，但管理模式的复制和财税合规却是对企业的信息化应用提出了更高的要求……
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政策和经济环境的变化，给制药企业的发展带来了挑战，也带来了很多机遇。数智化转型，无疑是帮助制药企业在这一轮行业洗牌中取得良好发展的重要战略支撑。用友结合30多年的信息化服务经验和众多医药工业百强企业、上市药企的信息化实践，为广大药企推出了以下制药行业数智华解决方案。

优势价值

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合规经营

以GMP/GSP等相关政策法规为依据，药品质量安全为主线，从采购、仓储、生产、质量到营销甚至财务，全程合规管理，并建立完整记录，可随时清晰地追溯查询，确保业务合规、财税合规。
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高效协同

在企业各部门之间、区域与总部之间、业财之间、产销公司之间、客商与企业之间建立一个实时、高效的协同平台，既实时共享准确的业务财务数据，又可方便、灵活地处理各种业务，极大提高相互协同的工作效率。
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商业创新

借助云+端和各模块的组合应用，可支撑企业创新营销、创新管理，根据竞争环境和技术的变化，建立支撑企业转型的商业创新管理平台。

应用场景

GMP/GSP合规

从供应商准入开始，到采购、仓储、质量、生产和营销，全程严格遵循GMP相关要求，规范管理和记录，并为下游客户提供符合GSP规范的票据和记录，确保原辅料与药品的质量安全，并建立高效的质量追溯体系。

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数字营销

借助基于移动互联网的U订货的应用，可帮助药企与客户之间建立一个高效协同的订货与跟踪的商务服务平台，极大地提升企业的商务服务效能；另外还可以借助渠道管理（高级版）的应用，帮助企业直连全国各地各级渠道客户，洞悉其销售流向的变化与库存情况，及时调整营销策略。

智能制造

通过条码、ＷＭＳ、SCADA、MES、BI等系统的应用，可帮助制药企业逐步建立起智能生产、智能管理、智能决策的运营管理平台，一方面帮助企业提升生产效率，另一方面也提高产品质量安全，建立更精准、高效的质量追溯体系。

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系统验证

无论是按照国内GMP要求，还是要出口欧盟、美国等发达地区，制药企业都需要对其生产质量相关的系统应用做计算机化系统验证，以确保系统的安全、可靠和可追溯。用友以内部审计为基础，建立了全程可追溯的数据变更记录，可帮助企业顺利通过第三方专业机构的系统验证。